我國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測是如何開展的？
       《疫苗管理法》《全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案》《預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》等法律法規(guī)均對疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)（疑似疫苗不良反應(yīng)）監(jiān)測,、報(bào)告有明確的規(guī)定,。
       具體做法包括明確責(zé)任報(bào)告單位、責(zé)任報(bào)告人,、報(bào)告的內(nèi)容,、報(bào)告的時(shí)限，規(guī)定需要啟動調(diào)查的疑似疫苗不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),，而且異常反應(yīng)的診斷需由調(diào)查診斷專家組完成,，鑒定需由省、市級醫(yī)學(xué)會來完成,。疑似疫苗不良反應(yīng)的監(jiān)測是通過中國疾控中心建立的監(jiān)測信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn),，疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)信息共享。各級疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)也會對監(jiān)測的信息,，定期進(jìn)行分析和評估,。如果遇到重大事件,，會進(jìn)行及時(shí)分析和評估。
       我國疫苗不良反應(yīng)的系統(tǒng),、規(guī)范監(jiān)測,，起步于2005年。隨著工作的開展和深入,，疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測水平有了很大的提高,。2011年和2014年分別通過世界衛(wèi)生組織（WHO）對我國國家疫苗監(jiān)管體系中不良反應(yīng)監(jiān)測部分的能力評估，疫苗不良反應(yīng)各項(xiàng)監(jiān)測指標(biāo)達(dá)到或超過WHO評估標(biāo)準(zhǔn),。
       （來源石家莊日報(bào)）